Lancement d'un produit pharmaceutique : faites le point en quelques clics sur l'actualité des médicaments

Le lancement d'un médicament suppose une autorisation de mise sur le marché

Le lancement d'un médicament suppose une autorisation de mise sur le marché. C'est l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) qui en a la responsabilité en France. Elle évalue ainsi la qualité, l'efficacité et la sécurité de tout produit de santé. Cependant, l'Europe peut intervenir à travers l'Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA). Une fois l'autorisation de mise sur le marché accordée, le Ministère de la Santé doit préciser lors du lancement d'un médicament son remboursement par la Sécurité sociale. S'il y a remboursement, le Comité économique des produits de santé (CEPS) en fixera le prix. Au cas contraire, le laboratoire pourra fixer librement le prix. Pour tout médicament commercialisé, l'autorisation de mise sur le marché doit être renouvelée tous les cinq ans. Cette nouvelle demande permet de contrôler notamment la sécurité du produit et d'étudier tous les effets secondaires répertoriés à l'utilisation. En consultant un portail spécialisé, vous pourrez suivre chaque étape de la vie du produit une fois sa commercialisation lancée : modification de taux de remboursement, modification de prix, retrait du marché, retrait de lots, arrêt de commercialisation…

Commercialisation de médicaments : tenez-vous informé sur tous les produits vendus en pharmacie

Vous êtes pharmacien, il est important de suivre l'actualité de la commercialisation de médicaments pour mieux servir vos clients. Inscrivez-vous sur un portail dédié pour faire le point sur la vie des produits (modification du taux de remboursement, modification du prix, retrait de lot, retrait du marché, arrêt de commercialisation), vous informer sur le marché très complexe et très réglementé des génériques, accéder aux fiches de délivrance des principaux médicaments de prescription et de conseil (DDM). Un site portail spécialisé des professionnels de l’officine traite aussi des modifications de prix et des taux de remboursement, des conditionnements trimestriels, l'arrêt de commercialisation de médicaments  et des retraits (liste des produits et des lots ayant fait l'objet d'un retrait par l'AFSSAPS). Toutes ces informations sont accessibles gratuitement après simple inscription.